Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов (FDA) США и Центр по контролю и распространению заболеваний (CDC) рекомендовали приостановить вакцинацию от COVID-19 препаратом фармакологического подразделения Janssen компании Johnson & Johnson “из соображений предосторожности”.
“Сегодня FDA и CDC опубликовали заявление относительно вакцины Johnson & Johnson против COVID-19. Мы рекомендуем сделать паузу в использовании этой вакцины из соображений предосторожности”, – объявило FDA в заявлении в Twitter.
Ранее газета New York Times со ссылкой на официальные лица сообщает, что случаи образования тромбов после вакцинации препаратом J&J были выявлены у шести женщин, в возрасте от 18 до 48лет. Одна женщина скончалась, еще одна была госпитализирована в критическом состоянии. Согласно данным CDC, вакцину компании Johnson & Johnson получили около 7 миллионов американцев.
FDA ранее указывало, что пока не выявило связи между вакциной компании Johnson & Johnson и случаями образования тромбов. Согласно заявлению регулятора, у “некоторых лиц” в США наблюдались тромбы и низкий уровень тромбоцитов в крови после получения вакцины Johnson & Johnson. При этом отмечалось, что случаи могут быть вызваны разными причинами.
Кроме того, согласно данным NY Post, несколько вакцинированных в Нью-Йорке, через несколько недель после прививки заразились COVID-19
Be the first to comment on "Вакцинацию препаратом Johnson & Johnson приостановят"